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[size=2][color=Black][font=黑体][align=center]苏丹红测试小插曲:都是标准惹得祸[/align]
序
源于目前的热点话题---食品安全,实验室拟开展食品中苏丹红Ⅰ—Ⅳ的
2014年07月15日发布人:tianmei001
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完全按照欧盟的方法再试试看,谢谢大家!,我刚刚建立完成的方法:豆瓣酱辣椒酱中四种苏丹红的检测,苏丹红1号和2号回收率100%左右,3号和4号95%左右,几乎没有杂峰。
样品用乙腈萃取后浓缩,再用正己烷溶解后过硅胶小柱,接着用正己烷/乙醚混合液洗脱,收
2007年08月23日发布人:披头四
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电热板消解鸡蛋 样品全部变黑了 有大师做过吗,这是怎么回事?,是不是酸加少了?,加了什么酸?硫酸吗?,使用的混合酸么,补加酸继续消解吧,用的9:1硝酸高氯酸,之后加的盐酸 鸡蛋是煮过后打碎的,看文献全部是直接匀浆的 是不是不能煮?鸡蛋煮
2014年09月13日发布人:teddy
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我现在在测亮蓝,柠檬黄,苏丹红2号,用的是80%的甲醇,20%的水做流动相,反相C18色谱柱,进的是单标,这三种物质在都在3min之前出峰。我想请问怎么使它们的出峰时间推后?,很简单,因为你是反相色谱,即流动相的极性越大越有利于待测物的
2012年02月25日发布人:linoso913
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电热板消解鸡蛋 样品全部变黑了 有大师做过吗,这是怎么回事?,是不是酸加少了?,加了什么酸?硫酸吗?,使用的混合酸么,补加酸继续消解吧,用的9:1硝酸高氯酸,之后加的盐酸 鸡蛋是煮过后打碎的,看文献全部是直接匀浆的 是不是不能煮?鸡蛋煮
2014年11月21日发布人:艰苦奋斗
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苏丹红大家已经关注多年 相信很多人都能做的很好了 我们要做这个 查了方法有国标 但需要过氧化铝层析柱 我没自己装过柱子 怕弄不好 不知道有没有成品柱可以代替 还有方法很简单 用乙腈提取就可以上机了
2012年04月04日发布人:baleine
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按国标处理样品,做加标回收,上液相,样品未测出有苏丹红,加标苏丹红Ⅰ和Ⅳ回收率超过100%,苏丹红Ⅲ和Ⅱ没有。,请问你配样品的溶剂是不是用流动相配的?
样品和标样定容时用的溶剂若不同,可能会造成出峰时间不同。,四个物质均能分离开吗
2007年10月29日发布人:matrix
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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[size=2][color=Black][b]
文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#